เซลล์ ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดในการจดจำเซลล์โลหิตจางปกติ

เซลล์ ภาวะโลหิตจางปกติ เม็ดเลือดเป็นกระบวนการควบคุมอย่างละเอียดของการสร้างความแตกต่างอย่างต่อเนื่องของ เซลล์ บรรพบุรุษ ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดที่โตเต็มที่ของทั้งแปดสาย ไมอีลอยด์ เม็ดเลือดแดง เบโซฟิลิก อีโอซิโนฟิลิกและนิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์ เมกะคารีไซต์ โมโนไซต์มาโครฟาจ และลิมฟอยด์ ทีและบีลิมโฟไซต์ อวัยวะที่มีเลือดออก เซลล์สร้างเม็ดเลือดเกิดขึ้นในอวัยวะเม็ดเลือดซึ่งแบ่งออกเป็นตัวอ่อน ถุงไข่แดง ตับของตัวอ่อ ม้าม

และไขกระดูก และตัวเต็มวัย การสร้างเม็ดเลือดในไขกระดูกเกิดขึ้นในโพรงของกระดูกที่เป็นท่อและกระดูกแบนทั้งหมดในช่องว่างระหว่างรูจมูก ที่เรียกว่าสภาพแวดล้อมจุลภาคของเม็ดเลือด เซลล์สิ่งแวดล้อมขนาดเล็กรวมถึงเซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์แอดเวนทิเชียล เซลล์ร่างแห มาโครฟาจ เซลล์ไขมัน เซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูก เมทริกซ์นอกเซลล์แสดงโดยชุดของโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำ กลูโคซามิโนไกลแคน โปรตีโอไกลแคน ไฟโบรเนกติน

ไกลโคโปรตีน เส้นใยคอลลาเจนและอีลาสตินในเครือข่ายซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดและสารหลักของกระดูกอยู่ ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดในการจดจำเซลล์ สโตรมัล และกระจายอยู่ในนั้น การกลับบ้าน นั้นเกิดจากการยึดเกาะของเซลล์ โมเลกุล การรวม และการสัมผัสเซลล์โดยตรง คุณสมบัติของเซลล์นี้แสดงให้เห็นในระหว่างการปลูกถ่ายไขกระดูก 85 เปอร์เซ็นต์ ของเซลล์ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดจะจบลงที่ไขกระดูก ซึ่งคิดเป็น 6 เปอร์เซ็นต์ ของน้ำหนักตัว

ส่วนที่เหลืออีก 15 เปอร์เซ็นต์ กระจายไปตามตับ ปอด ม้าม และอวัยวะอื่นๆ เซลล์เม็ดเลือดของบรรพบุรุษอยู่ในไขกระดูก สารตั้งต้นของที และบีลิมโฟไซต์ ยังเกิดขึ้นในไขกระดูก แต่ความแตกต่างสุดท้ายเกิดขึ้นในต่อมไทมัส ทีลิมโฟไซต์ และม้าม ต่อมน้ำเหลือง และ ต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ด้านบนของลำไส้เล็ก ม้ามทางสัณฐานวิทยาประกอบด้วยสองส่วน เนื้อสีแดงและสีขาว ในเยื่อกระดาษสีแดงจะเกิดการสะสมและการทำลายเม็ดเลือดแดง แมคโครฟาจเยื่อสีแดงส่วนใหญ่

ทำลายเม็ดเลือดแดงและเม็ดสีเหล็ก เยื่อสีขาวซึ่งเกิดจากหลอดเลือดแดงและกล่องน้ำเหลืองที่อยู่รอบๆ กลุ่มของบีลิมโฟไซต์ ตั้งอยู่ตามขอบของโซนเยื่อบุช่องท้อง หลังจากกระตุ้นแอนติเจนแล้ว รูขุมขนหลักจะพัฒนาเป็นรูขุมขนที่สองโดยมีศูนย์กลางของเชื้อโรค พวกเขาพัฒนาบีลิมโฟไซต์ และพลาสมาเซลล์ ไธมัสเป็นอวัยวะส่วนกลางและมีความเชี่ยวชาญสูงของต่อมน้ำเหลือง ซึ่งการเจริญเต็มที่และการเลือกโคลนของทีลิมโฟไซต์เกิดขึ้น เช่นเดียวกับการกำจัดโคลนนิ่ง

ที่ทำปฏิกิริยาอัตโนมัติ สารตั้งต้นของ ทีลิมโฟไซต์ เข้าสู่เยื่อหุ้มสมองต่อมไทมัสจากไขกระดูก ไทโมไซต์ของคอร์ติคัลมีลักษณะพิเศษคืออัตราการเพิ่มจำนวนสูง อย่างไรก็ตาม ไทโมไซต์ส่วนใหญ่ตาย และส่วนหนึ่งของประชากรได้รับเครื่องหมายเฉพาะของเทอร์ปเปอร์ และสารระงับ และย้ายผ่านไขกระดูกไธมัสไปยังอวัยวะต่อมน้ำเหลืองทุติยภูมิ เมื่ออายุมากขึ้น ต่อมไทมัสมีส่วนร่วม แต่เนื้อเยื่อไขมันไม่เคยถูกแทนที่อย่างสมบูรณ์ และการผลิตปัจจัยทางร่างกาย

ยังคงดำเนินต่อไปในต่อมไทมัส การทำงานของไลโฟโพอีติก ถูกควบคุมโดยเซลล์ แลงเกอร์ฮานส์ ในผิวหนังและกลุ่มเซลล์ต่อมน้ำเหลือง เยื่อแขวนลำไส้ ต่อมน้ำเหลืองเป็นพื้นฐานสำหรับการก่อตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในรูจมูกของต่อมน้ำเหลือง, แมคโครฟาจ จับแอนติเจน นำเสนอต่อบีลิมโฟไซต์ ซึ่งดำเนินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยตรงโซน แคปซูลย่อย ของต่อมน้ำเหลืองส่วนใหญ่เต็มไปด้วย ทีลิมโฟไซต์ และเซลล์เดนไดรติก

ซึ่งมีโมเลกุลที่เข้ากันได้ของการทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตี จำนวนมากซึ่งจำเป็นสำหรับการกระตุ้นทีลิมโฟไซต์ บริเวณไขกระดูกเต็มไปด้วยเซลล์ที่โตเต็มที่ซึ่งหลั่งแอนติบอดี โครงสร้างและหน้าที่ของ ต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ด้านบนของลำไส้เล็ก ซึ่งอยู่บริเวณลำไส้เล็ก คล้ายกับต่อมน้ำเหลืองของม้ามและต่อมน้ำเหลือง โครงการสร้างเม็ดเลือดบทบัญญัติหลักของโครงการเม็ดเลือด การไม่มีเซลล์ต้นกำเนิด ที่ยั่งยืนในตัวเอง ความเป็นไปได้ของการลดจำนวนของไมโทส

ในกระบวนการของการสุก ลักษณะโคลนของเม็ดเลือดที่มีการเปลี่ยนแปลงของโคลน การปรากฏตัวของสารตั้งต้นที่ ยังไม่ได้ระบุ เร็วกว่าสเต็มเซลล์ ได้รับการยืนยันซ้ำแล้วซ้ำเล่าในช่วงหลายปี หลังจากการสูญเสียคุณสมบัติหลักของสเต็มเซลล์และมีเพียงสเต็มเซลล์ ความสามารถในการดำรงตนเอง และความเป็นไปไม่ได้ในการนิยามแนวคิดของ สเต็มเซลล์ เกณฑ์เดียวสำหรับเซลล์ที่อยู่ในส่วนสเต็มเซลล์ยังคงมีศักยภาพในการเพิ่มจำนวนเพียงพอ

สำหรับการฟื้นฟูเม็ดเลือดแบบหลายเส้นหลังจากการกดทับของเม็ดเลือดของตัวเอง เวลาในการกำหนดรากฐานระดับโมเลกุลของชีววิทยาสเต็มเซลล์ยังไม่มา และยังไม่สามารถวาดภาพที่ชัดเจนขึ้นหรือน้อยลงของการเรียงตัวของยีนในกระบวนการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือด มีการเปลี่ยนแปลงน้อยมากในชั้นล่างของต้นเม็ดเลือด นอกเหนือจากแปดสายของการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือดที่รู้จักกันก่อนหน้านี้แล้ว ยังได้มีการระบุสายใหม่

เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ รวมทั้งต่อต้านเซลล์มะเร็ง และเซลล์เดนไดรติกที่สร้างแอนติเจนอย่างมืออาชีพ ปัจจุบันมีความแตกต่าง 11 ถึง 12 บรรทัดของเซลล์เม็ดเลือด ในแผนภาพการสร้างเม็ดเลือด เราเริ่มต้นด้วยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน ซึ่งเป็นส่วนประกอบเดียวของการแบ่งตัวของต้นกำเนิด ศักยภาพของเซลล์ เซลล์นี้สามารถสร้างเซลล์ของเนื้อเยื่อในร่างกายได้ทั้งหมด เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนไม่มีอยู่ในการพัฒนาปกติ

แยกได้จากมวลภายในของบลาสโตซิสต์ในระยะประมาณ 100 ถึง 120 เซลล์ ในการกำเนิดเอ็มบริโอ เซลล์เหล่านี้จะผ่านไปยังขั้นตอนต่อไปของการสร้างความแตกต่างอย่างรวดเร็ว เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อการเจริญเติบโตของเซลล์บลาสโตซิสต์ภายนอกร่างกายหยุดลง เช่น เมื่อเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขบางประการ ความแตกต่างของเซลล์บลาสโตซิสต์ถูกบล็อกและสามารถเพิ่มจำนวนได้เกือบไม่จำกัด มากกว่า 120 เท่า

โดยไม่มีความแตกต่าง ไม่มีเนื้อร้าย ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม การกำจัดบล็อกนำไปสู่การแยกความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนอย่างไม่เป็นระเบียบ และแม้ว่าการใช้สเต็มเซลล์จากตัวอ่อนในทางคลินิกอย่างสมเหตุสมผลยังอยู่ห่างไกล แต่ก็แนะนำให้วางสารตั้งต้นนี้ไว้บนสุดของลำดับชั้นของเม็ดเลือด

บทความที่น่าสนใจ : สูบบุหรี่ การปฏิเสธผลกระทบด้านลบของการสูบบุหรี่ที่มีต่อชีวิต